エサキセレノン、P3で主要評価項目達成 本態性高血圧症で 第一三共 2017/9/25 17:56 保存する 第一三共は25日、ミネラロコルチコイド受容体拮抗薬（MRB）エサキセレノン（開発コード＝CS-3150）について、本態性高血圧症を対象とした国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） 改訂ガイドラインを8月発刊 日本高血圧学会 2025/07/25 22:23 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 レルゴリクス配合剤、子宮内膜症でP3開始 あすか製薬 2025/06/25 18:46 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02