エサキセレノン、P3で主要評価項目達成 本態性高血圧症で 第一三共 2017/9/25 17:56 保存する 第一三共は25日、ミネラロコルチコイド受容体拮抗薬（MRB）エサキセレノン（開発コード＝CS-3150）について、本態性高血圧症を対象とした国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 改訂ガイドラインを8月発刊 日本高血圧学会 2025/07/25 22:23 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 スパルセンタンの国内P3で好結果 レナリスファーマ、26年に申請へ 2025/11/26 19:49 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10
