エサキセレノン、P3で主要評価項目達成 本態性高血圧症で 第一三共 2017/9/25 17:56 保存する 第一三共は25日、ミネラロコルチコイド受容体拮抗薬（MRB）エサキセレノン（開発コード＝CS-3150）について、本態性高血圧症を対象とした国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 改訂ガイドラインを8月発刊 日本高血圧学会 2025/07/25 22:23 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 レルゴリクス配合剤、子宮内膜症でP3開始 あすか製薬 2025/06/25 18:46 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 スパルセンタンの国内P3で好結果 レナリスファーマ、26年に申請へ 2025/11/26 19:49
