MID-NET活用のDB調査、使用成績調査として明確化を RS財団、GPSP省令改正で意見 2017/10/3 19:38 保存する MID-NETなどの医療情報データベース（DB）を再審査申請の資料などに使えるようにするため新たに厚生労働省が省令で規定する予定の「製造販売後データベース調査」（DB調査）について、医薬品医療機器レ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 団体最新記事 岡崎地域フォーミュラリ、市長が評価 調印式に出席、行政との連携前進へ 2026/7/3 11:21 岡崎で地域フォーミュラリ、一挙12薬効群 2026/7/2 10:26 「医薬品安全保障特命本部」を新設 日薬連・会長直轄で機動的に対応 2026/7/1 21:15 宮川氏の後任の薬事担当に長島常任理事 日医・松本会長、執行部職務分担を発表 2026/7/1 19:51 卸連事務局長に元厚労省・近藤氏 後発品専門官や流通指導官など経験 2026/7/1 18:24 自動検索（類似記事表示） 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11
