「ラツーダ」双極I型うつで小児適応を取得 大日本住友の米子会社 2018/3/7 18:13 保存する 大日本住友製薬の米国子会社サノビオン社は、非定型抗精神病薬「ラツーダ」について、小児（10歳から17歳）の双極I型障害うつの適応追加承認を米FDA（食品医薬品局）から取得した。大日本住友が7日発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 自動検索（類似記事表示） ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/03/30 20:59 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 「32年までに売上高倍増」へ順調 BMS・勝間社長、27年にも新薬ラッシュ 2026/03/16 20:47 べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム 2025/12/19 19:03
