「ラツーダ」双極I型うつで小児適応を取得 大日本住友の米子会社 2018/3/7 18:13 保存する 大日本住友製薬の米国子会社サノビオン社は、非定型抗精神病薬「ラツーダ」について、小児（10歳から17歳）の双極I型障害うつの適応追加承認を米FDA（食品医薬品局）から取得した。大日本住友が7日発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/03/30 20:59 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
