薬機法改正の検討開始、11日に制度部会 コスト低減や効率性向上も、年内に結論 2018/4/4 04:30 保存する 厚生労働省は11日に厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会を開き、医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討に乗り出す方針だ。同日の部会で「新薬へのアクセス迅速化や安全対策の充実」「適切な製造・流… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRの情報提供、在り方を検討中 厚労省・監麻課の磯部課長 2018/2/27 21:14 18年の重点事項、薬事規制の合理化が柱 厚労省・宮本医薬局長 2018/1/11 04:30 MRの情報提供、「規制強化が必要」 厚科審・制度部会 2017/11/15 21:54 行政・政治最新記事 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 JACDS「スイッチOTCの拡大を」 自民・政策懇で要望 2026/10/30 10:24 プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 自動検索（類似記事表示） MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/07/15 10:54 有事の承認プロセス迅速化を議論へ 厚労省・制度部会、27日の会合で 2026/10/26 04:30 ロキソプロフェン、指定2類移行に反対 日本薬剤師会 2026/10/02 10:51 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46
