薬剤師ら向け、報告すべき副作用の基準策定へ AMED研究で東北大・眞野教授ら 2018/7/13 12:48 保存する 薬剤師ら医療従事者から報告される副作用情報の基準と報告手順の策定が、日本医療研究開発機構（AMED）の委託研究として進められている。報告すべき副作用の基準は、製薬企業向けに報告症例の目安を示した19… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 風疹ウイルスの受容体特定 ヒト細胞表面のたんぱく質、JIHSなど 2026/11/11 12:06 薬学教育、「義務」でなく「興味」先行に 日本薬学会・石井会頭 2026/11/10 09:52 タブネオス中止で患者向け資料 日本リウマチ学会と日本腎臓学会が公表 2026/11/5 19:53 ロキソプロフェンの指定2類「大反対」 腎臓病薬物療法学会の平田氏ら 2026/11/4 10:56 タブネオス、代替治療への移行進める 香川大病院・土橋氏 2026/11/4 04:30 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/03/18 16:39 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41
