薬剤師ら向け、報告すべき副作用の基準策定へ AMED研究で東北大・眞野教授ら 2018/7/13 12:48 保存する 薬剤師ら医療従事者から報告される副作用情報の基準と報告手順の策定が、日本医療研究開発機構(AMED)の委託研究として進められている。報告すべき副作用の基準は、製薬企業向けに報告症例の目安を示した19… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 CAR-Tの技術料が不十分 京大病院・髙折病院長 2026/3/11 04:30 脳卒中・循環器病対策の第3次計画を公表 2学会、データ活用推進 2026/3/3 10:00 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/3/2 20:28 コロナ薬、出来高算定継続を 感染症学会 2026/2/24 21:17 「AMRあるある川柳」受賞作品を発表 JIHS 2026/2/24 17:04 自動検索(類似記事表示) 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 AZのトルカプ、ケトアシドーシスで死亡例 糖尿病学会と乳癌学会が注意喚起 2025/04/18 23:55 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50