薬剤師ら向け、報告すべき副作用の基準策定へ AMED研究で東北大・眞野教授ら 2018/7/13 12:48 保存する 薬剤師ら医療従事者から報告される副作用情報の基準と報告手順の策定が、日本医療研究開発機構（AMED）の委託研究として進められている。報告すべき副作用の基準は、製薬企業向けに報告症例の目安を示した19… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 AI産学官共創拠点を設置、創薬活用も 東京科学大 2026/4/10 17:29 認知症薬、投与は2割止まり 症状進行や副作用懸念から、研究チーム 2026/4/8 20:46 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/3/27 18:36 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/3/26 04:30 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/3/24 20:56 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/03/18 16:39 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 AZのトルカプ、ケトアシドーシスで死亡例 糖尿病学会と乳癌学会が注意喚起 2025/04/18 23:55
