シムビコート後発品、日本GE「6月収載見送り」 3社で共同開発、東亜とニプロは「回答できない」 2019/2/27 04:30 保存する 6月の後発医薬品薬価追補収載の申請が26日に締め切られた。今回の目玉である吸入型喘息・COPD治療薬「シムビコート」の後発品を共同開発し、それぞれ承認を取得した3社に日刊薬業が取材したところ、日本ジ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初後発は6成分、「シムビコート」に2社参入 12月追補、AGの可能性高いゼチーア後発品は見送り 2019/12/12 00:00 製薬企業最新記事 肥満症関連のショートフィルムに部門賞 Saniss Awards、日本リリーと田辺の共同制作 2026/6/10 22:31 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/6/10 21:23 英GSK、106億ドルで米バイオ企業を買収 ベストインクラスのNSCLC薬候補も 2026/6/10 21:22 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 自動検索（類似記事表示） フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 テリボン訴訟で和解 旭化成ファーマと沢井製薬 2025/10/21 20:47 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30
