シムビコート後発品、日本GE「6月収載見送り」 3社で共同開発、東亜とニプロは「回答できない」 2019/2/27 04:30 保存する 6月の後発医薬品薬価追補収載の申請が26日に締め切られた。今回の目玉である吸入型喘息・COPD治療薬「シムビコート」の後発品を共同開発し、それぞれ承認を取得した3社に日刊薬業が取材したところ、日本ジ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初後発は6成分、「シムビコート」に2社参入 12月追補、AGの可能性高いゼチーア後発品は見送り 2019/12/12 00:00 製薬企業最新記事 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 PHP問題でサイト停止相次ぐ 製薬・卸、対応に追われる 2026/10/22 22:34 エンハーツ、中国で適応追加 第一三共、HER2陽性固形がんで 2026/10/22 19:31 DMD治療薬、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/10/22 18:30 自動検索（類似記事表示） DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30
