大日本住友の「ラツーダ」、ついに国内申請 P3試験、3度目で成功 2019/7/31 17:39 保存する 大日本住友製薬は31日、同社の主力品「ラツーダ」について、統合失調症と双極性障害うつの適応で国内の承認申請を行ったと発表した。米国では2010年に承認を取得して北米で1845億円の売り上げ（18年度… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 関連記事 大日本住友、MR削減方針を転換 糖尿病領域強化でCMR増強へ 2019/8/19 04:30 大日本住友・野村社長、“ラツーダクリフ”解決に自信 資本提携で「ブロックバスター級」確保 2019/9/6 20:25 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41
