国内FIH試験で被験者死亡 不安払拭につながる情報を 2019/8/26 00:30 保存する エーザイが実施した国内臨床第1相(P1)試験で、治験薬の投与を終えた成人男性1人が死亡した。投与された薬剤と死亡の因果関係は現時点で不明だが、国内のファースト・イン・ヒューマン(FIH)試験の被験者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表 2019/11/30 00:25 解説最新記事 【解説】手続きに「十分な」妥当性を 費用対制度の価格調整範囲、拡大へ 2026/11/2 04:30 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 【解説】注目集まるLp(a)低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 血漿分画製剤事業が転換期に 増産できない構造、国がてこ入れ 2026/10/5 04:30 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/9/28 04:30 自動検索(類似記事表示) AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52