FIH試験体制整備、29年度稼働目指す 世界の創薬シーズ呼び込む構想、厚労省 2024/9/4 04:30 保存する ファースト・イン・ヒューマン（FIH）試験体制、GMP準拠治験薬製造機能、研究施設の全てを備えた創薬施設の整備を目指す、厚生労働省の「新規モダリティ対応ヒト初回投与試験体制整備等事業」。2025年度… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヤンセンのカービクティ、一変承認 厚労省、前倒し投与可能に 2026/7/17 19:24 8月3日に第一部会、5成分を審議 オーゼイフルやイムシブリーなど 2026/7/17 19:08 自民PT、臨時株総要件の厳格化を要請 「物言う株主」対策で 2026/7/17 16:57 RS感染症予防に抗体製剤、来年度初頭にも 上野厚労相、改正法が成立なら 2026/7/17 12:54 厚労省、4成分の一般名を周知 2026/7/17 12:33 自動検索（類似記事表示） 治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力 2025/08/05 04:30 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 厚労省概算要求の重点メニューが判明 治験環境整備や早期薬事相談など 2025/08/21 04:30 物価対応、医薬品分野で明記なし 厚労省の概算要求案 2025/08/22 17:00 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01
