コロナワクチン審査「エビデンスベースで」 吉田医薬品審査管理課長、新しいモダリティ多く品質確認が重要 2020/10/1 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の吉田易範医薬品審査管理課長は9月30日、専門紙の共同インタビューに応じ、世界で開発が進む新型コロナウイルスワクチンの日本での承認審査に向けた取り組みについて語った。効率的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 スイッチ検討会議の運用見直しへ 委員追加など検討、吉田審査管理課長 2020/10/1 14:00 薬事申請へのレジストリ活用、年内にもGL案提示へ 吉田審査管理課長 2020/10/1 15:13 行政・政治最新記事 骨太原案、医薬品関連の修文を検討 BS国内生産体制整備を追記へ 2026/7/7 04:30 中医協の機能を見直し、創薬強化へ 与党・制度改革協議で最終調整 2026/7/7 04:30 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/7/6 21:39 原薬・製剤の国内生産基盤強化を 日医・松本会長、補助金・税制での支援求める 2026/7/6 19:04 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20
