長生堂、31品目に安定性試験の不備発覚 有効期限内15品目を自主回収、徳島県も立ち入り調査開始
長生堂製薬は24日、同社が製造する31品目について、過去の安定性モニタリングで不備があったことが発覚したと発表した。そのうち有効期限内のロットが含まれる8品目と製造受託していた7品目は、同社や各製品...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 競合他社GMP違反で需要増、前倒しで生産増強へ 沢井製薬・澤井社長、信頼できる製造委託先の選定も
2021/5/26 04:30
- 長生堂、来月にも行政処分の可能性 薬機法違反で、小林化工や日医工に続き
2021/8/18 04:30
製薬企業 最新記事
- 「ロイコボリン」海外生産へ、一変申請 ファイザー、12月出荷再開予定
2024/8/30 22:10
- 不眠治療アプリを一変申請 サスメド「保険収載手続きを進めるため」
2024/8/30 21:00
- 抗てんかん剤「ブリィビアクト錠」発売 ユーシービージャパン
2024/8/30 19:28
- スズケン、特別利益86億円を2Q決算に計上 業績予想に変更なし
2024/8/30 18:56
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
自動検索(類似記事表示)
- 7成分20品目の販売中止、共和薬品 理由は「諸般の事情で」
2024/8/2 22:06
- 共和薬品、12成分22品目の販売中止
2024/4/23 23:38
- 東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
2024/1/25 18:59
- キョーリン リメディオ、3成分11品目の製造販売終了 諸般の事情で
2023/10/25 19:58
- 武田テバ、一部包装規格の販売終了 ロキソプロフェンNa錠60mgなど、包装単位集約へ
2023/10/23 20:54