初のAD疾患修飾薬、幅広い視点で価値評価を 東京大・五十嵐氏、最適な投与患者見極めて保険償還すべき 2021/6/4 04:30 保存する アルツハイマー病（AD）の進行を遅らせる初の疾患修飾薬としてバイオジェンとエーザイが開発しているアデュカヌマブの米国での承認審査結果が、間もなく明らかになる。承認されれば、AD治療が大きく前進する可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、FDAの審査が3カ月延長 追加資料のレビューで、新たな終了目標は6月7日 2021/1/30 00:21 アルツハイマー病は「超早期治療の時代」へ AD研究の第一人者に聞く（下）、日本認知症学会・岩坪理事長 2021/1/28 04:30 【解説】どうなるアデュカヌマブの保険収載 医療保険制度改革につながる可能性も 2021/1/8 04:30 米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求 2021/6/8 01:50 臨床・学会最新記事 脳卒中・循環器病対策の第3次計画を公表 2学会、データ活用推進 2026/3/3 10:00 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/3/2 20:28 コロナ薬、出来高算定継続を 感染症学会 2026/2/24 21:17 「AMRあるある川柳」受賞作品を発表 JIHS 2026/2/24 17:04 多発性骨髄腫の相互情報発信で提携 ケアネット/日本骨髄腫学会 2026/2/17 17:05 自動検索（類似記事表示） OTC類似薬、「慎重な議論を」 立民のヒアリングで 2025/11/20 10:15 費用対、GLや分析枠組みの妥当性検証を 東大大学院・五十嵐特任准教授 2026/01/16 04:30 OTC類似薬の見直し「まずはセルメ推進を」 国民民主・田村氏 2025/12/01 10:29 財政審「春の建議」を提出 費用対効果評価の見直しを強調 2025/05/27 11:00 【中医協】費用対、業界側「まず検証を」 支払い側は運用拡大を主張 2025/08/06 21:01