経口コロナ薬、試験データ提出でPMDAと相談開始 塩野義 2022/1/20 21:22 保存する 塩野義製薬は20日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬として開発中の経口投与型の抗ウイルス薬（開発番号＝S-217622）について、同日から医薬品医療機器総合機構（PMDA）に臨床試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 日本人データなしでのBS申請開始 セルトリオン、他社も続くか 2025/10/24 04:30 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 ゾコーバ、「6歳以上」「25mg」を追加申請 塩野義 2025/06/30 17:01
