経口コロナ薬、試験データ提出でPMDAと相談開始 塩野義 2022/1/20 21:22 保存する 塩野義製薬は20日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬として開発中の経口投与型の抗ウイルス薬(開発番号=S-217622)について、同日から医薬品医療機器総合機構(PMDA)に臨床試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索(類似記事表示) 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30 日本人データなしでのBS申請開始 セルトリオン、他社も続くか 2025/10/24 04:30 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 ゾコーバ、コロナ予防で効追申請 塩野義 2025/03/27 17:11 ゾコーバ、米で段階的申請 塩野義、コロナ予防で 2025/04/01 16:16