特定臨床研究の薬事申請利用「重要な選択肢」 製薬協臨床評価部会・青柳氏 2022/10/10 19:13 保存する 日本製薬工業協会医薬品評価委員会臨床評価部会の青柳充顕氏（エーザイ）は10日に開かれたDIA日本年会で、特定臨床研究の結果を利用した薬事承認申請について、「医薬品のライフサイクルにおける重要な選択肢… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定臨床研究の薬事申請活用、TS-1で検証 厚労省特別研究班、来春にも成果公表 2022/12/13 04:30 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索（類似記事表示） マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 優先事項にアキャルックスの28年米国申請 楽天メディカル・前田次期CEOが意気込み 2026/06/12 19:55 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/07/14 17:23 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30
