特定臨床研究の薬事申請利用「重要な選択肢」 製薬協臨床評価部会・青柳氏 2022/10/10 19:13 保存する 日本製薬工業協会医薬品評価委員会臨床評価部会の青柳充顕氏（エーザイ）は10日に開かれたDIA日本年会で、特定臨床研究の結果を利用した薬事承認申請について、「医薬品のライフサイクルにおける重要な選択肢… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定臨床研究の薬事申請活用、TS-1で検証 厚労省特別研究班、来春にも成果公表 2022/12/13 04:30 団体最新記事 卸連副会長に長福氏が就任 渡辺氏、一身上の都合で退任 2026/11/2 17:00 エンハーツ、国際ガリアン賞を受賞 デュピクセントも、最優秀バイオテクノロジー賞 2026/11/2 15:42 PRAISE-NETメール配信、アドレス流出か 3万件規模、サービス委託先で不正アクセス 2026/10/30 16:51 日薬連、医薬品安保の強化を 自民で要望、薬価はベア8.5％を 2026/10/29 22:33 27年度中間年改定「物価上昇反映を」 ヘルスケアPF、流通コストの公平負担も 2026/10/29 22:02 自動検索（類似記事表示） 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 優先事項にアキャルックスの28年米国申請 楽天メディカル・前田次期CEOが意気込み 2026/06/12 19:55 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/07/14 17:23 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/08/27 17:25
