AD薬ドナネマブの米迅速承認「数カ月以内に結果」 米リリー・リックスCEO、日本は24年に承認か 2022/11/9 04:30 保存する 来日している米イーライリリーのデイビッド・A・リックス会長兼CEOは8日、日刊薬業の取材に応じ、アルツハイマー病(AD)の進行を抑制する疾患修飾薬の開発戦略を語った。米国で迅速承認制度の対象品目に指… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 実用化迫るAD薬、財政影響と投資リターンが焦点 リリーPhRMAフォーラム、CEOや官僚OBらが議論 2022/11/9 01:20 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 旭化成・医薬事業、タルペーヨが好調 四ノ宮氏、「ピーク時売上高の上振れも」 2026/01/08 18:44