AD薬ドナネマブの米迅速承認「数カ月以内に結果」 米リリー・リックスCEO、日本は24年に承認か 2022/11/9 04:30 保存する 来日している米イーライリリーのデイビッド・A・リックス会長兼CEOは8日、日刊薬業の取材に応じ、アルツハイマー病（AD）の進行を抑制する疾患修飾薬の開発戦略を語った。米国で迅速承認制度の対象品目に指… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 実用化迫るAD薬、財政影響と投資リターンが焦点 リリーPhRMAフォーラム、CEOや官僚OBらが議論 2022/11/9 01:20 製薬企業最新記事 慢性咳嗽治療用アプリ、検証的試験開始 杏林製薬、国内で 2026/6/11 18:42 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/6/11 16:13 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/6/11 16:12 スイスのバイオベンチャーに出資 ロッテのバイオ医薬CVC 2026/6/11 12:41 「びっくり」の連続！インドでの仕事 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（9） 2026/6/11 04:59 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/05/25 21:50 旭化成・医薬事業、タルペーヨが好調 四ノ宮氏、「ピーク時売上高の上振れも」 2026/01/08 18:44
