JEMA、原薬規格の欧米並み緩和を提言 後発品の供給状況改善へ第2弾 2022/12/14 01:02 保存する 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会（JEMA）は13日、昨年に続き第2弾として、後発医薬品の供給状況の改善に向けた提言を公表した。原薬の規格を欧米並みの基準に緩和することなどを厚生労働省に要望。規… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 5.47％賃上げ、UAゼンセン製造産業部門 ベアは3.79％、1日時点の妥結状況 2026/4/3 16:48 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/4/1 23:23 米MFN政策、対応方針取りまとめへ 製薬協、新設の事業戦略本部を中心に 2026/4/1 22:22 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/4/1 21:47 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/4/1 21:47 自動検索（類似記事表示） 原薬の複数ソース化評価、サプライチェーンの状況考慮を 日薬貿・藤川会長 2025/04/11 17:11 医薬品の関税発動は？ 製造業の国内回帰策か、関係者も困惑 2025/04/08 04:30 仕切り価引き上げに理解求める GE・BS学会で日新・川俣社長 2025/10/14 16:52 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05 【決算】24日から決算発表がスタート 中間年改定の影響は？ 2025/10/24 04:30
