JEMA、原薬規格の欧米並み緩和を提言 後発品の供給状況改善へ第2弾 2022/12/14 01:02 保存する 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会（JEMA）は13日、昨年に続き第2弾として、後発医薬品の供給状況の改善に向けた提言を公表した。原薬の規格を欧米並みの基準に緩和することなどを厚生労働省に要望。規… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 上場後もバイオベンチャー支援を 日本バイオテク協議会、骨太の具体化求める 2026/8/18 18:02 誤った患者への輸血、3回目の注意喚起 医療安全情報 2026/8/18 10:21 日本の骨太2026は「欧州の手本」 EFPIA本部の幹部が異例の称賛 2026/8/17 04:30 OTC遠隔販売、コンビニに「大きな前進」 JFAが報道機関向け説明会 2026/8/10 12:32 日薬連、個人データ漏えいで注意喚起 25年度は19件と増加傾向 2026/8/10 11:39 自動検索（類似記事表示） 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 仕切り価引き上げに理解求める GE・BS学会で日新・川俣社長 2025/10/14 16:52 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/06/29 04:30 中東問題、欧州からの原薬輸入に影響も 日薬貿・藤川会長、燃料費高騰や航空便減少で 2026/04/22 17:18 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05
