JEMA、原薬規格の欧米並み緩和を提言 後発品の供給状況改善へ第2弾 2022/12/14 01:02 保存する 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会(JEMA)は13日、昨年に続き第2弾として、後発医薬品の供給状況の改善に向けた提言を公表した。原薬の規格を欧米並みの基準に緩和することなどを厚生労働省に要望。規… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 麻疹ワクチン、「接種率低下」に問題意識 東京都医師会・首里理事 2026/3/11 10:20 薬剤師の学び直しも、学生教育に「現場視点」 城西大とさいたま市薬剤師会、人材育成で連携 2026/3/11 10:16 昨年10月の後発品シェア、89.9%に増 協会けんぽ 2026/3/9 10:10 ホームページに英語翻訳機能 製薬協 2026/3/6 20:09 UAゼンセン製造産業、賃上げ6.1%要求 旭化成と帝人が要求額公表、武田は「確認中」 2026/3/5 17:40 自動検索(類似記事表示) 原薬の複数ソース化評価、サプライチェーンの状況考慮を 日薬貿・藤川会長 2025/04/11 17:11 医薬品の関税発動は? 製造業の国内回帰策か、関係者も困惑 2025/04/08 04:30 仕切り価引き上げに理解求める GE・BS学会で日新・川俣社長 2025/10/14 16:52 製造コスト増にどう対応? 抗菌薬の国産化問題 2025/03/31 04:30 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05