JEMA、原薬規格の欧米並み緩和を提言 後発品の供給状況改善へ第2弾 2022/12/14 01:02 保存する 日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会（JEMA）は13日、昨年に続き第2弾として、後発医薬品の供給状況の改善に向けた提言を公表した。原薬の規格を欧米並みの基準に緩和することなどを厚生労働省に要望。規… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 PRAISE-NETメール配信、アドレス流出か 3万件規模、サービス委託先で不正アクセス 2026/10/30 16:51 日薬連、医薬品安保の強化を 自民で要望、薬価はベア8.5％を 2026/10/29 22:33 27年度中間年改定「物価上昇反映を」 ヘルスケアPF、流通コストの公平負担も 2026/10/29 22:02 GHIT Fund、10億円超を助成 エボラ診断薬開発など9件に 2026/10/29 12:38 学習指導要領で医薬品の乱用防止を RAD-AR、文科省にパブコメ提出 2026/10/28 15:54 自動検索（類似記事表示） 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/06/29 04:30 中東問題、欧州からの原薬輸入に影響も 日薬貿・藤川会長、燃料費高騰や航空便減少で 2026/04/22 17:18 ニトロソ、安全管理の合理化を提言 GE・BS学会、リスクに応じた対応を 2026/10/15 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34
