成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討 2023/7/8 11:48 保存する 厚生労働省は10日に開く「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」の初会合で、小児用医薬品の開発促進策の方向性(案)を示す。成人用と同時に小児用の開発計画策定を企業に促… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え 2023/7/10 04:30 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 「必要性」と「実現性」を重視 MCM開発の優先順位、厚労省小委 2025/09/01 22:12