成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討 2023/7/8 11:48 保存する 厚生労働省は10日に開く「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」の初会合で、小児用医薬品の開発促進策の方向性(案)を示す。成人用と同時に小児用の開発計画策定を企業に促… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え 2023/7/10 04:30 行政・政治最新記事 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 ビエプチに最適使用推進GL 厚労省・医薬品審査管理課 2026/11/12 20:03 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 自動検索(類似記事表示) 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 【中医協】薬価制度改革の方向性案を提示 重要案件は先送り、業界要望は実らず 2025/12/03 23:00 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53