国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え 2023/7/10 04:30 保存する 厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」（薬事検討会）が今日から始まる。ドラッグ・ラグとロスの解消に向け、薬事規制をどう見直すべきか。日本製薬工業協会薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「薬事検討会」は毎月開催、今年度内に取りまとめ 厚労省、10日に初会合 2023/7/8 00:15 オーファン指定、要件明確化で拡充へ 厚労省、通知やQ＆Aを想定 2023/7/8 21:05 成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討 2023/7/8 11:48 団体最新記事 主要国並みの初期薬価と特許中の維持を EFPIA Japan、官民投資ロードマップ案は評価 2026/6/26 13:47 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 製薬協、理系体験プログラムに参画 加盟5社が参加、女子中高生向けに 2026/6/24 18:07 後発品シェア微減、90.2％に 協会けんぽ、1月 2026/6/24 10:14 自動検索（類似記事表示） ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 【連載〈14〉】AIなど新領域の課題検討へTF設置 知的財産委員会 2025/09/18 04:30
