国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え
厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」(薬事検討会)が今日から始まる。ドラッグ・ラグとロスの解消に向け、薬事規制をどう見直すべきか。日本製薬工業協会薬事...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「薬事検討会」は毎月開催、今年度内に取りまとめ 厚労省、10日に初会合
2023/7/8 00:15
- オーファン指定、要件明確化で拡充へ 厚労省、通知やQ&Aを想定
2023/7/8 21:05
- 成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討
2023/7/8 11:48
団体 最新記事
- 来年度の保険料率9.9%に 賃上げで34年ぶり引き下げ、協会けんぽ
2025/12/23 19:58
- 厳しい実態に理解いただけた 日医・診療報酬プラス改定で談話
2025/12/19 19:43
- 医療の民主化と共創推進で共同声明 EFPIA Japan
2025/12/19 17:29
- 一般社団法人化、「26年中を目指す」 製薬協・木下理事長
2025/12/18 20:05
- シンプルで納得感ある薬価制度を 製薬協・木下理事長
2025/12/18 20:05
自動検索(類似記事表示)
- 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会
2025/11/20 18:08
- FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響
2025/9/30 04:30
- 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催
2025/7/8 04:30
- ロート製薬、「CRO」と「CCO」を新設 経営戦略の意思決定を迅速化
2025/6/26 22:29
- メガも新興も製薬企業に恩恵 日本人P1見直しで、ファイザー
2025/1/21 04:30






