国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え 2023/7/10 04:30 保存する 厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」（薬事検討会）が今日から始まる。ドラッグ・ラグとロスの解消に向け、薬事規制をどう見直すべきか。日本製薬工業協会薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「薬事検討会」は毎月開催、今年度内に取りまとめ 厚労省、10日に初会合 2023/7/8 00:15 オーファン指定、要件明確化で拡充へ 厚労省、通知やQ＆Aを想定 2023/7/8 21:05 成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討 2023/7/8 11:48 団体最新記事 製薬協、「事業戦略2027」策定へ 産業ビジョン踏まえ重点方針 2026/11/12 18:28 EFPIA Japan、新会長にUCBの菊池氏 12月1日付 2026/11/12 16:33 OTC類似薬「完全保険外」を批判 日医会長「あまりに乱暴な主張」 2026/11/12 10:41 「穿刺血」検査薬スイッチ化、厚労省に要望 チェーンドラッグストア協会 2026/11/12 10:40 次期参院選、組織内候補に自見英子氏 日医連 2026/11/10 09:51 自動検索（類似記事表示） 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 医薬品政策に「国民的議論の場」を 日医、江澤常任理事 2026/03/31 04:30 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 米MFN、「日本上市で収益減」懸念 PhRMA五十嵐氏、警戒感あらわ 2026/04/17 23:17
