バイオジェン、「アデュヘルム」の開発・販売を中止 リソース再配分で「レケンビ」などに注力へ 2024/2/1 16:12 保存する バイオジェン・ジャパンは1日、戦略的領域であるアルツハイマー病(AD)領域に対するリソースを再配分することを発表した。引き続き、米国で最初にフル承認を取得したAD治療薬「レケンビ」や、タウを標的とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8%増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4%増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索(類似記事表示) 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 セルリソーシズ、韓国企業と提携 再生医療の事業拡大へ 2025/12/24 15:44 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48