バイオジェン、「アデュヘルム」の開発・販売を中止 リソース再配分で「レケンビ」などに注力へ 2024/2/1 16:12 保存する バイオジェン・ジャパンは1日、戦略的領域であるアルツハイマー病(AD)領域に対するリソースを再配分することを発表した。引き続き、米国で最初にフル承認を取得したAD治療薬「レケンビ」や、タウを標的とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 セルリソーシズ、韓国企業と提携 再生医療の事業拡大へ 2025/12/24 15:44 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27