日刊薬業トップ > 臨床研究制度検討会 法的拘束力が必要か、指針で十分か 17日に初会合、厚労省は「中立な立場」
臨床研究制度検討会 法的拘束力が必要か、指針で十分か 17日に初会合、厚労省は「中立な立場」
自動検索(類似記事表示)
- 製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知
2024/7/5 17:02
- 厚労省、GCP関連Q&Aを改訂 23年9月版に追記、医薬品審査管理課
2024/7/1 21:07
- 「二日酔い」やむくみを解消する処方! おとにち 6月4日(火) ソラの漢方日記(8)
2024/6/4 04:59
- 「治験は原則中央IRBで」を明文化へ 厚労省、一律の全例調査も回避
2024/3/21 23:44
- 治験審査・倫理審査の集約化を 規制改革WG
2024/3/7 17:14