ファイザー、業務改善命令受け「法令順守を徹底」 11品目・212例で副作用報告漏れ 2015/9/1 21:02 保存する ファイザーは1日、副作用報告義務の遅延と安全管理情報の収集義務違反で医薬品医療機器法（薬機法）違反を問われ、厚生労働省から業務改善命令を受けたと発表した。ファイザーが製造販売する11品目の重篤な副作… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、ファイザーへ業務改善命令 副作用報告遅延は「安全管理上の不備」と判断 2015/9/1 21:02 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37