日刊薬業トップ > 日本ジェネリック、10成分21品目の承認取得 ジプレキサ後発品など
日本ジェネリック（日本調剤グループ）は15日、6月の薬価追補収載に向けて後発医薬品10成分21品目の製造販売承認を取得したと発表した。10成分のうち、後発品として初めて承認された有効成分はノバルティ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 日本ジェネリック、MSDから6品目承継 「セパミット」など、11月に供給開始
2016/10/21 14:07
- 日本ジェネリック、7成分12品目発売 一部製品は両面印字
2016/12/8 17:40
自動検索（類似記事表示）
- 医薬品候補選定のマイルストーン達成 ペプチドリーム、旭化成ファーマとの共同研究で
2025/12/9 19:52
- フロンタクト、医療機器のISO取得 サワイHD・子会社
2025/10/30 16:45
- 大正製薬、ロコアテープの販売提携を終了 帝人ファーマの販売は来年1月まで
2025/10/1 18:41
- 財務省、労働担当の主計官に横山氏 医療担当の大来氏は留任
2025/7/10 10:14
- AMEDの新理事長に中釜斉氏 国がん新理事長は間野博行氏、4月1日付独法人事
2025/3/25 23:45