レブラミドの「B型肝炎ウイルス再活性化」など公開 PMDA・評価中リスク 2016/12/12 16:03 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は12日、セルジーンの抗造血器悪性腫瘍薬「レブラミド」（一般名＝レナリドミド水和物）のB型肝炎ウイルス再活性化など計3成分に関する評価中リスクを公開した。添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、原薬の国際GMP調査合理化PGに参加 2016/11/25 17:35 イニシンクなどDPP-4阻害剤5件に「類天疱瘡」 PMDA・評価中リスク 2016/10/28 18:24 「オプジーボ」に心筋炎や横紋筋融解症など PMDA・評価中リスク 2016/9/23 19:17 副作用救済制度、請求は増加傾向続く PMDA、15年度は1566件 2016/12/19 21:22 MID-NETの試行5テーマを公表 PMDA業務委 2016/12/26 19:39 自動検索（類似記事表示） レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 【決算】米BMS、前年比0.2％減収 レブラミドなど大幅減 2026/02/06 12:47 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02