PMDA、原薬の国際GMP調査合理化PGに参加 2016/11/25 17:35 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は25日、GMP調査の効率や効果を高める規制当局間の国際協力「医薬品原薬製造業者に対する国際的なGMP調査合理化プログラム」に参加すると発表した。守秘を取り決めた上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬事戦略相談、個別面談は9件減 PMDAが実施件数公表 2016/10/28 19:07 東北大とPMDAが連携協定 人材交流や共同研究 2016/10/31 21:45 PMDA、2年連続で世界最速 新有効成分の審査で 2016/11/2 19:48 PMDAの審査手数料、値上げへ 業界団体と調整中 2016/11/2 19:48 MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏 2016/12/5 19:08 自動検索（類似記事表示） スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 【連載〈15〉】国際社会へ発信強化、新組織設立で 村上国際委員長 2025/09/19 04:30 「CDMOやCROの強化を」 富士フイルム・山本氏、創薬WGで 2026/02/26 22:05 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24