ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省 2017/3/17 19:33 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と安全対策課は15日付で、「個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について」という2課長通知を都道府県宛てに出した（薬生薬審発0315第6号… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 「オテズラ」「キイトルーダ」など計25品目承認 厚労省 2016/12/19 20:31 「リツキサン」と「オビソート」の効追を周知 厚労省・課長通知 2017/3/3 18:09 レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局 2017/2/16 16:54 行政・政治最新記事 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 費用対の技術的議論、25日にも初会合 厚労科研、一部公開の方向 2026/5/20 04:30 衛藤勉強会、骨太へ提言案了承 特許品の薬価下げ凍結など要望、首相にも提出へ 2026/5/19 20:08 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/5/19 19:07 タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示 上野厚労相「海外当局と連携し対応」 2026/5/19 13:32 自動検索（類似記事表示） 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35
