ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省 2017/3/17 19:33 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と安全対策課は15日付で、「個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について」という2課長通知を都道府県宛てに出した（薬生薬審発0315第6号… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 「オテズラ」「キイトルーダ」など計25品目承認 厚労省 2016/12/19 20:31 「リツキサン」と「オビソート」の効追を周知 厚労省・課長通知 2017/3/3 18:09 レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局 2017/2/16 16:54 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15
