ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と安全対策課は15日付で、「個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について」という2課長通知を都道府県宛てに出した(薬生薬審発0315第6号...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- RMPのQ&A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省
2016/8/2 20:45
- 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知
2016/11/25 19:39
- 「オテズラ」「キイトルーダ」など計25品目承認 厚労省
2016/12/19 20:31
- 「リツキサン」と「オビソート」の効追を周知 厚労省・課長通知
2017/3/3 18:09
- レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局
2017/2/16 16:54
行政・政治 最新記事
- 第一三共と東大・山岸氏に総理大臣賞 医療研究開発大賞、エザルミア創製で
2026/1/19 18:01
- 抗インフル薬、供給量は約260万人分 12月15日~1月11日、厚労省公表
2026/1/19 17:52
- 衆院選、自民は医療界の支援に期待 野党の動きも活発化
2026/1/19 10:32
- 薬剤師候補2人の重点支援を決定 衆院選で日本薬剤師連盟
2026/1/19 10:30
- インフル定点、10.54に増加 1月5~11日
2026/1/19 10:16
自動検索(類似記事表示)
- ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で
2025/11/27 20:15
- ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省
2025/11/17 18:49
- 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待
2025/9/5 04:30
- RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH
2025/5/21 20:31
- eCTD、実装ガイド改正を周知 厚労省、ICH合意踏まえ
2025/3/10 18:30






