ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省 2017/3/17 19:33 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と安全対策課は15日付で、「個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について」という2課長通知を都道府県宛てに出した（薬生薬審発0315第6号… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 「オテズラ」「キイトルーダ」など計25品目承認 厚労省 2016/12/19 20:31 「リツキサン」と「オビソート」の効追を周知 厚労省・課長通知 2017/3/3 18:09 レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局 2017/2/16 16:54 行政・政治最新記事 ビラノアのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、アレジオン点眼薬も 2026/8/20 10:33 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/8/19 20:02 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/8/19 10:21 中間年で「物価上昇分の底上げを」 国民民主・田村麻美参院議員 2026/8/19 04:30 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 自動検索（類似記事表示） 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49
