ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省 2017/3/17 19:33 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と安全対策課は15日付で、「個別症例安全性報告の電子的伝送に係る実装ガイドの修正等について」という2課長通知を都道府県宛てに出した（薬生薬審発0315第6号… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 「オテズラ」「キイトルーダ」など計25品目承認 厚労省 2016/12/19 20:31 「リツキサン」と「オビソート」の効追を周知 厚労省・課長通知 2017/3/3 18:09 レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局 2017/2/16 16:54 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31
