日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- ヘルスケアPF、中間年廃止を要望 厚労省・内山審議官らに申し入れ
2024/12/2 22:27
- 「103万円の壁」と同じ熱量で臨む 中間年改定廃止で国民・玉木代表
2024/11/29 00:19
- 別枠品の単品単価交渉、少しずつ前進 卸連・宮田会長
2024/11/28 20:19
- 連合、中小賃上げ6％以上要求 格差是正、全体は5％以上―25年春闘方針
2024/11/28 14:23
- 中間年改定「行われないのを望む」 米PhRMA・オデイ会長
2024/11/27 22:43
自動検索（類似記事表示）
- セルメ推進ビジョンを発刊 卸連/OTC卸協
2024/5/30 19:47
- IgA腎症治療薬、26年に国内申請へ レナリスファーマの「スパルセンタン」
2024/4/18 04:30
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 【中医協】「ラゲブリオ」、薬価引き下げへ 費用対効果評価案を了承
2024/3/13 20:41
- 広島・備北地区、6薬効群で地域フォーミュラリ運用 県モデル事業、後発品使用「伸びる傾向」
2024/2/29 18:05