日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- BS協議会、新会長に日本化薬・島田氏 16年の発足以来、初の交代
2024/12/26 14:41
- 中間年実施、業界団体から失望の声 外資は政府を強く批判
2024/12/25 23:53
- PhRMA/EFPIA、創薬支援基金に反発 収益に応じた強制拠出に「救済とは異なる」
2024/12/25 22:54
- 薬価中間年改定の廃止を要請 保団連、石破首相と3閣僚に提出
2024/12/23 18:58
- 中間年改定実施にNPhA・JACDSが反発 「極めて遺憾」「地域医療を阻害」
2024/12/23 12:19
自動検索（類似記事表示）
- セルメ推進ビジョンを発刊 卸連/OTC卸協
2024/5/30 19:47
- IgA腎症治療薬、26年に国内申請へ レナリスファーマの「スパルセンタン」
2024/4/18 04:30
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 【中医協】「ラゲブリオ」、薬価引き下げへ 費用対効果評価案を了承
2024/3/13 20:41
- 広島・備北地区、6薬効群で地域フォーミュラリ運用 県モデル事業、後発品使用「伸びる傾向」
2024/2/29 18:05