行政処分のセルジーンに厳重注意 製薬協 2017/3/23 19:53 保存する 日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 〔人事〕日本製薬工業協会（4月1日付） 2017/3/23 19:54 アジア市場に主眼、官民協働で海外展開を支援 製薬協が17年度事業計画発表 2017/4/3 20:29 団体最新記事 上場後もバイオベンチャー支援を 日本バイオテク協議会、骨太の具体化求める 2026/8/18 18:02 誤った患者への輸血、3回目の注意喚起 医療安全情報 2026/8/18 10:21 日本の骨太2026は「欧州の手本」 EFPIA本部の幹部が異例の称賛 2026/8/17 04:30 OTC遠隔販売、コンビニに「大きな前進」 JFAが報道機関向け説明会 2026/8/10 12:32 日薬連、個人データ漏えいで注意喚起 25年度は19件と増加傾向 2026/8/10 11:39 自動検索（類似記事表示） 贈賄側元社長に無罪 医療機器汚職、収賄側に続き―東京地裁 2026/04/16 17:21 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/05/20 20:52 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/07/01 17:55
