行政処分のセルジーンに厳重注意 製薬協
日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- GE薬協「あり方研」、年度内に始動 再編やBS業態変更など研究
2024/11/22 22:05
- NPhAが「中間年改定廃止」へ要望書 厚労省に提出、「地域医療体制の維持に支障来す」
2024/11/21 16:32
- 2025年度薬価改定は「廃止を」 日薬・岩月会長、財務省主張は「骨太の形骸化」
2024/11/20 11:34
- 「DST」、データ利活用で初のコンテスト AZ・中外・メディパル子会社も参加
2024/11/19 21:51
- 25年度改定を実施すべき 健保連・松本理事、もっと医療財政を見よ
2024/11/19 04:30
自動検索(類似記事表示)
- セルメ推進ビジョンを発刊 卸連/OTC卸協
2024/5/30 19:47
- IgA腎症治療薬、26年に国内申請へ レナリスファーマの「スパルセンタン」
2024/4/18 04:30
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 【中医協】「ラゲブリオ」、薬価引き下げへ 費用対効果評価案を了承
2024/3/13 20:41
- 広島・備北地区、6薬効群で地域フォーミュラリ運用 県モデル事業、後発品使用「伸びる傾向」
2024/2/29 18:05