厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課は30日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、「革新的医療機器条件付早期承認制度」を今年7月にも開始する考えを示した。有効な治療法などがない重篤疾患に...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 薬剤師不在の第2・3類販売に反対 花井氏と日医・中川副会長
2017/3/30 21:26
- 「三役制度」の運用改善、制度改正の可能性も 厚労省・佐藤課長
2017/3/30 21:26
- 高齢者の薬物療法、安全対策で新会議設置へ 厚労省・医薬生活衛生局が正式表明
2017/3/30 21:27
行政・政治 最新記事
- ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会
2025/8/8 21:41
- ニプロのサイメリン、有効期間を延長 温度管理条件付きで、厚労省が通知
2025/8/8 21:38
- 安定確保医薬品、成分選定方針を決定 506成分見直しへ、新規追加も視野
2025/8/8 21:22
- 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など
2025/8/8 21:22
- アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告
2025/8/8 20:54
自動検索（類似記事表示）
- 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約
2025/7/3 19:12
- 不適切な試薬の発注・持ち出し発覚 ペプチドリーム、特別調査委を設置
2025/5/13 21:58
- G1品目セロクエル、LTLに承継 アステラス、4月1日付で
2025/1/16 16:45
- 感染症対応の新機構、初代理事長に國土典宏氏 来年4月発足
2024/8/28 10:15
- 「ニンラーロ」、カプセル0.5mgの承認取得 武田薬品
2024/8/16 18:11