「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ 今月20日の第一部会 2017/4/6 19:59 保存する 厚生労働省は20日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、田辺三菱製薬の抗TNFα抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名＝インフリキシマブ〈遺伝子組換え〉）のクローン病に対する投与間隔を短縮… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 多発性硬化症治療薬「テクフィデラ」など了承 第一部会 2016/11/25 20:57 「エカード配合錠」再審査結果は「問題なし」 薬食審・第一部会 2017/2/9 21:59 塩野義のオピオイド誘発性便秘症治療薬を了承 薬食審・第一部会 2017/2/9 22:00 「リツキサン」、オーファン指定外し公知申請了承 第一部会 2017/3/2 21:15 小児用AD/HD薬「インチュニブ」など了承 医薬品第一部会 2017/3/2 22:14 行政・政治最新記事 水痘0.48、2週連続増 5月11～17日 2026/6/1 11:04 ARI定点、47.59に増 5月11～17日 2026/6/1 11:03 コロナ定点、0.36に減 5月18～24日 2026/6/1 11:03 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/5/29 21:59 AMEDと製薬協の創薬実用化支援 企業から4人が出向、目利きに参加 2026/5/29 19:41 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 30日に第一部会 塩野義のザズベイ審議へ 2025/10/16 20:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50
