「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ 今月20日の第一部会 2017/4/6 19:59 保存する 厚生労働省は20日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、田辺三菱製薬の抗TNFα抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名＝インフリキシマブ〈遺伝子組換え〉）のクローン病に対する投与間隔を短縮… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 多発性硬化症治療薬「テクフィデラ」など了承 第一部会 2016/11/25 20:57 「エカード配合錠」再審査結果は「問題なし」 薬食審・第一部会 2017/2/9 21:59 塩野義のオピオイド誘発性便秘症治療薬を了承 薬食審・第一部会 2017/2/9 22:00 「リツキサン」、オーファン指定外し公知申請了承 第一部会 2017/3/2 21:15 小児用AD/HD薬「インチュニブ」など了承 医薬品第一部会 2017/3/2 22:14 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 30日に第一部会 塩野義のザズベイ審議へ 2025/10/16 20:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22
