「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ 今月20日の第一部会 2017/4/6 19:59 保存する 厚生労働省は20日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、田辺三菱製薬の抗TNFα抗体製剤「レミケード点滴静注用100」（一般名＝インフリキシマブ〈遺伝子組換え〉）のクローン病に対する投与間隔を短縮… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 多発性硬化症治療薬「テクフィデラ」など了承 第一部会 2016/11/25 20:57 「エカード配合錠」再審査結果は「問題なし」 薬食審・第一部会 2017/2/9 21:59 塩野義のオピオイド誘発性便秘症治療薬を了承 薬食審・第一部会 2017/2/9 22:00 「リツキサン」、オーファン指定外し公知申請了承 第一部会 2017/3/2 21:15 小児用AD/HD薬「インチュニブ」など了承 医薬品第一部会 2017/3/2 22:14 行政・政治最新記事 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 公知申請事前評価の2剤、保険適用へ テモダールとトポテシン 2026/10/22 20:38 厚労省、生物学的製剤基準を一部改正 11月中旬に告示予定 2026/10/22 17:04 東大院元教授に有罪 共同研究巡り高額接待、東京地裁 2026/10/22 16:57 大鵬薬品のビラノアN、要指導薬に 厚労省が事務連絡 2026/10/22 16:47 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 新薬を一斉承認、8月下旬の通過品目 キイトルーダやレケンビの皮下注も 2026/09/16 20:24
