最適使用GL、対象医薬品の要件公表へ 厚労省が近く通知、オーファンにも可能性 2017/6/30 04:30 保存する 厚生労働省は、「最適使用推進ガイドライン（GL）」の策定対象とする医療用医薬品の要件を公表する方針だ。「既存品とは異なる作用機序」と「有効性が高く広い範囲で使われる可能性がある」の両方を対象医薬品の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 最適使用GLの考え方、あらためて通知へ 武田医薬局長 2017/5/31 22:59 高齢者にも適正使用GL、用法・用量も課題 厚労省検討会スタート 2017/4/18 04:30 オプジーボの「腎細胞」、留意事項18日適用へ 厚労省、「ホジキンリンパ腫」も 2017/4/12 20:31 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/07/06 04:30 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02 一部保険外療養、課題整理へ初会合 厚労省・OTC類似薬検討会 2026/06/26 10:31 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/04/02 14:45
