最適使用GL、対象医薬品の要件公表へ 厚労省が近く通知、オーファンにも可能性 2017/6/30 04:30 保存する 厚生労働省は、「最適使用推進ガイドライン（GL）」の策定対象とする医療用医薬品の要件を公表する方針だ。「既存品とは異なる作用機序」と「有効性が高く広い範囲で使われる可能性がある」の両方を対象医薬品の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 最適使用GLの考え方、あらためて通知へ 武田医薬局長 2017/5/31 22:59 高齢者にも適正使用GL、用法・用量も課題 厚労省検討会スタート 2017/4/18 04:30 オプジーボの「腎細胞」、留意事項18日適用へ 厚労省、「ホジキンリンパ腫」も 2017/4/12 20:31 行政・政治最新記事 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/4/15 21:36 大塚製薬社員の自殺は「労災」 20日連続勤務後にうつ病、東京地裁 2026/4/15 21:35 OTC類似薬、配慮する人の「基準示す」 衆院厚労委で間保険局長 2026/4/15 20:51 PMDA、全役職員が生成AIの利用を開始 資料作成や翻訳などの業務に活用 2026/4/15 19:03 シンナー含む溶剤など、安定確保で通知 厚労省、調達に支障あれば窓口に相談を 2026/4/15 19:02 自動検索（類似記事表示） 高額薬の廃棄、深刻に受け止めを 薬価減算論も浮上 2025/08/25 04:30 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/04/02 14:45 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 【中医協】費用対改革の議論スタート 市場拡大後の「再指定」が論点に 2025/07/16 22:16
