最適使用GL、対象医薬品の要件公表へ 厚労省が近く通知、オーファンにも可能性 2017/6/30 04:30 保存する 厚生労働省は、「最適使用推進ガイドライン（GL）」の策定対象とする医療用医薬品の要件を公表する方針だ。「既存品とは異なる作用機序」と「有効性が高く広い範囲で使われる可能性がある」の両方を対象医薬品の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 最適使用GLの考え方、あらためて通知へ 武田医薬局長 2017/5/31 22:59 高齢者にも適正使用GL、用法・用量も課題 厚労省検討会スタート 2017/4/18 04:30 オプジーボの「腎細胞」、留意事項18日適用へ 厚労省、「ホジキンリンパ腫」も 2017/4/12 20:31 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 高額薬の廃棄、深刻に受け止めを 薬価減算論も浮上 2025/08/25 04:30 OTC類似薬の保険外しに慎重姿勢 参院公聴会で自民・自見氏、国民・田村氏 2025/03/13 19:15 競合品目の基本的な考え方を整理 PMDA、審査や治験相談に使用 2025/04/03 22:31 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 【中医協】費用対改革の議論スタート 市場拡大後の「再指定」が論点に 2025/07/16 22:16