16年度の新有効成分含有医薬品、16年度は41件

PMDA、新規・一変の総数は200品目

ロタウイルス、6週以降増加続く

感染症週報第12週

定点報告数6.78、39都道府県で減少

17年第13週・インフル発生状況

次世代医療基盤法案、衆院内閣委で審議入り

臨床研究法が成立、公布後1年以内に施行へ

国会

21日に第二部会、「ジフォルタ注射液」など審議

医療事業者での個人情報ガイダンス、近く通知へ

個人情報保護委員会

「医師を増やす必要がない環境整備」を提言

ビジョン検・報告書、実行本部設置も

GE薬協「日本の後発品は高くない」

超党派議連で主張

「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ

今月20日の第一部会

特定臨床研究、モニタリングと監査の仕方も審査

厚労省・神田医政局長

臨床研究法案、7日に成立へ

参院厚労委で可決

「田村勉強会」が発足、医療17団体が後押し

日医・横倉会長や日薬連・多田会長ら世話人

特定臨床研究の結果、薬事申請で活用検討

厚労省・武田医薬局長

薬事サミット直後に異例の公開シンポ

10月に京都で開催

AMED、スペイン政府機関との協力で覚書締結

生物・医学分野の連携強化など

漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知　権限委任で厚労省

臨床研究法案、6日に質疑・採決へ

参院厚労委で審議入り

北海道大・小池氏「私はBSを使わない」

自民勉強会で、エビデンス不足指摘

一変承認後の切り替え時期設定でQ＆A改正

厚労省が事務連絡