一変承認後の切り替え時期設定でQ＆A改正 厚労省が事務連絡 2017/4/3 20:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は3月31日付で都道府県に連名の事務連絡を出し、「承認事項一部変更承認後の製品切替え時期設定に関する質疑応答集（Q＆A）」の改正を周… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 一変後も一定期間は旧製品出荷が可能に 厚労省通知 2015/7/15 18:54 リゾチーム、添付文書改訂「1カ月以内に周知を」 厚労省・2課長通知 2015/12/11 18:08 リゾチームとプロナーゼ「有効性なし」が確定 厚労省、関係各方面に通知へ 2016/3/25 20:37 2万2000品目超に「軽微な相違」 品質・安全性には問題なし 医薬品の全品目点検 2016/6/1 19:17 一変申請・軽微変更届の適用範囲、通知で明確化へ 化血研問題受け厚労省 2016/1/20 17:13 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/03/10 18:51