製薬企業

• ロモソズマブ、国際P3試験で主要項目達成　　アムジェンとUCB
  2017/5/24 20:54

• 多発性骨髄腫薬「ニンラーロ」発売　　武田薬品
  2017/5/24 20:11

• 米ファイザー、血友病Aの遺伝子治療で提携　サンガモ社と、近くP1/2試験開始
  2017/5/24 20:10

• PTCL治療薬「ムンデシン」発売　　ムンディファーマ
  2017/5/24 20:08

• ティーエスワンGE、適応追加で先発品との違い解消　　後発各社
  2017/5/24 20:07

• JSR、ライフサイエンス事業の売り上げ倍増へ　バイオ医薬品の製造受託などで
  2017/5/24 19:30

• 極小センサー埋め込み製剤、FDAに再申請　　「エビリファイ」で大塚製薬など
  2017/5/24 14:46

• テルモの「PLAJEX」採用医薬品、初の海外申請　　ヒュミラBSの注射器で
  2017/5/23 19:09

• ドライアイの新たな定義や診断基準を解説　　　慶応大・坪田教授
  2017/5/23 19:08

• エンブレルBS、品質比較試験で評価項目達成　　日本バイオテクノファーマ
  2017/5/23 19:06

• トシリズマブ、米で巨細胞性動脈炎の適応追加取得　　スイス・ロシュ
  2017/5/23 18:21

• 【16年度通期決算 集計】製薬27社、改定と円高で3.3％減収　　新製品成長で準大手・中堅は健闘
  2017/5/23 04:30

  

• 「ヒュミラ」のBS、EMAが申請受理　　協和キリン富士フイルムバイオロジクス
  2017/5/22 20:48

• JSR、米バイオ医薬品製造設備の能力増強
  2017/5/22 19:01

• 「ゾレア」、特発性蕁麻疹治療に「強力なツール」　　広島大・秀教授
  2017/5/22 18:39

• トルバプタン、P3試験で主要評価項目達成　　大塚製薬
  2017/5/22 18:19

• 合成経路設計プログラムの開発企業を買収　　独メルク
  2017/5/22 18:19

• ランタスXRの国内使用成績調査、中間解析で臨床効果　　サノフィ
  2017/5/22 18:18

• 「ジャヌビア」と「スーグラ」の配合剤、国内申請　　MSDとアステラス製薬
  2017/5/19 20:42

• コパンリシブ、米FDAが優先審査品目に指定　　独バイエルの抗悪性腫瘍剤
  2017/5/19 20:02

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