日刊薬業トップ > 【ICH 新時代へ】 日米欧主導の規制調和、転換期に 新興国に門戸拡大
各国でばらばらだった新薬の承認審査の基準（GL）を統一し、医薬品の効率的な開発を進めようと日米欧の3極で取り組んできた「日米EU医薬品規制調和国際会議」（ICH）が12月の米フロリダ会合以降、中国な...
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ICH 新時代へ 特集・連載一覧 全て表示
- 【ICH 新時代へ】欧米主導から全世界へ、試験設計の変革に期待 ファイザー・石橋氏と廣橋氏
2015/12/3 20:08
- 【ICH 新時代へ】ラグ解消なら中国で治験増の可能性も がん研究センター大津氏
2015/12/2 18:27
- 【ICH 新時代へ】 新興国での承認申請、「3極のデータ活用」に期待 アステラス・横田開発本部長
2015/9/25 19:08
- 【ICH 新時代へ】 中国との共生が問われる時 メルクセローノ・桂本部長
2015/9/16 17:57
- 【ICH 新時代へ】 日米欧主導の規制調和、転換期に 新興国に門戸拡大
2015/9/11 04:30
- 【ICH 新時代へ】 新興国台頭に備え創薬力の向上を 日本側交渉役の厚労省・中島企画官
2015/9/11 04:30
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2015/9/11 04:29
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