「オプジーボ」、推定5年生存率16% 治療歴あり進行期NSCLC患者
米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、治療歴がある進行期非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象に免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」を評価したグローバル臨床第1b相用量漸増試験の結果、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で
2017/4/5 18:14
- 「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
2017/4/6 18:13
製薬企業 最新記事
- 「投資は革新性を評価するところに向かう」 ノバルティス・プリシーノ社長、制度改善を訴え
2025/4/17 21:57
- 近視進行抑制点眼薬、国内P2を開始 ロート製薬
2025/4/17 20:55
- ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤
2025/4/17 19:00
- 文系で最初は苦労「CMC開発部」の仕事 おとにち 4月17日(木) Rの逸脱時間(2)
2025/4/17 04:59
- シュンレンカ予防適応、国内開発見合わせ ギリアド抗HIV薬、ツルバダの二の舞を危惧
2025/4/17 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42
- DS-1062、米で新たな申請 第一三共、NSCLCで
2024/11/12 20:10
- アミバンタマブ併用療法の適応判定可能に ガーダントヘルスのがんパネル検査
2024/8/26 21:41
- 「アレセンサ」、欧州で適応拡大承認 中外、ALK陽性NSCLCの術後補助療法で
2024/6/10 20:47
- EGFR陽性NSCLC薬、「前治療無効」でも申請 ヤンセンのアミバンタマブ
2024/5/31 20:37