米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日までに、治療歴がある進行期非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象に免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」を評価したグローバル臨床第1b相用量漸増試験の結果、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「オプジーボ」、膠芽腫で主要評価項目達成せず P3試験で
2017/4/5 18:14
- 「オプジーボ」投与群、「ヤーボイ」単剤よりOS有意に改善 進行期悪性黒色腫のP3試験
2017/4/5 19:16
- 「オプジーボ」、転移性大腸がんで優先審査 米FDAが受理
2017/4/6 18:13
製薬企業 最新記事
- 「被験者の心構え」が変化した出来事！ おとにち 12月25日（木） 病気と薬と私と（12）
2025/12/25 04:59
- 「共連れ」廃止、業界は一定評価 中間年改定には「反対」
2025/12/24 21:12
- ニプロ、シンガポールに子会社を設立 アジア太平洋地域を統括
2025/12/24 19:53
- トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず
2025/12/24 19:53
- セルリソーシズ、韓国企業と提携 再生医療の事業拡大へ
2025/12/24 15:44
自動検索（類似記事表示）
- ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など
2025/11/25 19:58
- オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで
2025/3/31 18:08
- ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで
2025/3/27 19:44
- ROS1阻害剤タレトレクチニブを国内申請 日本化薬
2025/3/4 16:28
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42