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    ルラシドン、双極I型障害うつ治療で主要評価項目達成　　大日本住友

    2017/6/9 18:05

    　大日本住友製薬は9日、非定型抗精神病薬ルラシドン塩酸塩の双極I型障害うつ患者を対象にした臨床第3相（P3）試験結果で、20～60mg/日投与群が主要評価項目を達成したと発表した。　患者525人を20...

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