「間接的」も規制対象、手続き明確化へ 臨床研究への資金提供で森光課長
厚生労働省医政局研究開発振興課の森光敬子課長は日刊薬業の取材に応じ、医薬品の有効性や安全性の評価を目的とした臨床研究について、製薬企業が大学などの研究機関に直接資金を提供する場合だけでなく、研究を支...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 24年度補正予算案を閣議決定 後発品業界再編に70億円、創薬力強化に100億円
2024/11/29 23:01
- 毎年薬価改定で「めりはり」 財政審増田分科会長代理、原則全品目実施を
2024/11/29 22:05
- 業界、公明に「中間年廃止」訴え 西田幹事長も出席
2024/11/29 20:32
- メフィーゴパック、留意事項を一部改正 厚労省、2剤目投与後の帰宅を許可
2024/11/29 18:53
- 臨床研究中核病院の要件見直しを議論 厚労省、製薬団体からヒアリング
2024/11/29 18:52
自動検索(類似記事表示)
- セルメ推進ビジョンを発刊 卸連/OTC卸協
2024/5/30 19:47
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 楽天メディカル、新社長に前田陽氏 1日付で
2024/2/1 16:02
- 持田、トレプロスト吸入液の適応追加申請 間質性肺疾患など伴う肺高血圧症で
2023/12/25 22:06