日本初の遺伝子治療薬、年内にも誕生へ アンジェスのHGF治療薬 来年には先駆け2製品も
日本で初めての遺伝子治療薬の登場が迫ってきた。重症虚血肢(閉塞性動脈硬化症・バージャー病)を対象としたアンジェスのHGF遺伝子治療薬ベペルミノゲン ペルプラスミド(注射剤)は、早ければ年内の承認が見...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ゲノム医療推進の取り組み状況を確認 政府・有識者協議会
2018/5/22 11:40
- 遺伝子治療の研究開発推進で方針まとめ 政府・有識者会議
2018/4/20 10:41
- 遺伝子治療の研究開発、報告書の骨子案を確認 政府・有識者会議
2018/3/30 11:18
製薬企業 最新記事
- ALK阻害剤「アレセンサ」、欧州で承認勧告 中外製薬
2024/4/30 18:44
- 【1~3月期】大塚HD、医療関連事業16.2%増収 グローバル4製品が貢献
2024/4/30 18:17
- エンハーツ、乳がんP3で有意な改善 第一三共
2024/4/30 18:02
- 住友ファーマ、営業損失3549億円に下方修正 通期予想、赤字幅さらに拡大
2024/4/30 17:23
- ペプチド創薬の提携を拡大 ペプチドリーム/ノバルティス
2024/4/30 14:16
自動検索(類似記事表示)
- 超高額薬ルクスターナ、「価格に見合う意義」 網膜硝子体学会・近藤常務理事、財政影響は「限定的では」
2023/8/24 04:30
- 【中医協】ノバルティスの「ルクスターナ」、医薬品で収載へ 網膜ジストロフィーに対する再生医療製品
2023/7/5 20:39
- 「ルクスターナ」承認、遺伝性網膜ジストロフィーで ノバルティス、発売5年で15人程度の使用想定
2023/6/27 00:31
- 「コラテジェン」、条件解除に向け承認申請 アンジェス
2023/5/31 19:25
- 超高額薬「ルクスターナ」、6月にも承認へ ノバルティスの遺伝性網膜疾患薬
2023/5/26 21:30