H2受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン（GSK）は9日、先月下旬から行っている先発医薬品「ザンタック」の自主回...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応
2019/10/11 04:30
- ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も
2019/10/17 04:30
製薬企業 最新記事
- 監査の際、シンプルに誠実な対応を！ おとにち 3月13日（木） おくすり業界見聞録！（21）
2025/3/13 04:59
- 春闘・妥結始まる、「ベア4％」続々と 日本新薬・旭化成・帝人が満額回答
2025/3/13 04:30
- 後発各社、薬価改定率が改善 本紙調査、日新プラス3％、東和は引き下げ率半減
2025/3/13 00:00
- 92成分規格を限定出荷 ニプロ/ニプロESファーマ
2025/3/12 21:59
- コンドリアーゼの申請、米FDAから追加の指摘 生化学/フェリング
2025/3/12 18:36
自動検索（類似記事表示）
- がん発症立証の第2弾医師鑑定書を次回提出 ラニチジン訴訟・大阪地裁
2025/3/7 20:29
- 活躍するヤメタケ
2025/3/4 00:00
- 窒素酸化物の流入を防げ 東和薬品のニトロソアミン対策第2弾
2025/2/28 04:30
- NDMA対策、産官の連携強化を 東和薬品・内川取締役、各社の個別対応では不十分
2024/9/27 22:10
- 陽進堂のニザチジン、NDMAでまた自主回収 昨年の1月と10月に続き
2024/7/19 21:49