カルタヘナで遺伝子治療薬の国内開発遅延 ファイザーやFIRMが改善訴え、AAVは規制緩和を
遺伝子組み換え技術の活用や影響に関する法律であるカルタヘナ法の規制によって日本での遺伝子治療薬の開発に遅れが生じているとして、運用改善を求める声が製薬企業や業界団体から上がっている。ファイザー日本法...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 米ICUメディカルの輸液事業会社を子会社化 大塚製薬工場、北米輸液事業を強化
2025/5/2 17:28
- クービビック、GPディテールで連続首位 Impact Track3月度
2025/5/2 17:27
- レケンビ、24年度通期売上高は443億円 エーザイ
2025/5/1 20:53
- 【決算】コア営業利益50.5%減 協和キリン1Q、研究開発費増加で
2025/5/1 20:47
- 黒川取締役会長が退任へ 参天製薬、6月の株主総会後
2025/5/1 20:10
自動検索(類似記事表示)
- 血友病B遺伝子薬ベクベッツ、申請取り下げ ファイザー、全世界で開発・商業化を中止
2025/2/19 22:20
- 遺伝子治療剤を導入、日米で独占的契約 日本新薬
2024/11/13 22:27
- パーキンソン病遺伝子治療薬の製造で協業 独メルクと遺伝子治療研究所
2024/7/24 21:52
- 条件・期限付き承認「明確になった」 FIRM・志鷹会長、厚労省ガイダンスを評価
2024/7/12 22:20
- 血友病B遺伝子治療薬を国内申請 ファイザー
2024/6/28 23:14