国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え
厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」(薬事検討会)が今日から始まる。ドラッグ・ラグとロスの解消に向け、薬事規制をどう見直すべきか。日本製薬工業協会薬事...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「薬事検討会」は毎月開催、今年度内に取りまとめ 厚労省、10日に初会合
2023/7/8 00:15
- オーファン指定、要件明確化で拡充へ 厚労省、通知やQ&Aを想定
2023/7/8 21:05
- 成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討
2023/7/8 11:48
団体 最新記事
- 大阪は「11波の真っただ中」 コロナ拡大を懸念、府医・中尾会長
2024/7/26 10:41
- 日大背任事件の対応「現時点で考えていない」 卸連・宮田会長
2024/7/25 19:00
- MR数、10年連続減の4万6719人に 24年版白書、大企業で大きく減少
2024/7/25 00:00
- 製薬企業は「生涯支えるビジネスに変革を」 日薬連・岡田会長、セミナーで講演
2024/7/24 21:51
- 日薬連、厚労相要請受け安定供給を再周知 新型コロナの感染ピークに備え
2024/7/23 11:53
自動検索(類似記事表示)
- ラグ改善へ、外資の日本人P1を受託 米パレクセル、「原則不要」でもなお需要
2024/3/27 04:30
- 仏CROのTexcellと独占代理店契約 住商ファーマインターナショナル
2023/12/13 22:18
- 待たれる国内供給と代替法開発 実験用サル不足問題
2023/10/16 00:30
- MID-NETでNCDAデータも利用可能に 1日に受け付け開始
2023/9/29 17:39
- 実験用サル不足・価格高騰で開発遅延 1頭1000万円のケースも、厚労省研究班で解決策模索
2023/9/11 04:30