「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは7成分で、MSDのDPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」(一般名=シタグリプチンリ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- AGは少なくとも4成分、トレリーフなど 12月追補へ承認、ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/15 22:33
- ジャヌビアGE単独承認、特許の盲点突いたか 訴訟の可能性指摘する声も
2023/8/18 04:30
- ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
2023/10/26 23:48
行政・政治 最新記事
- 新薬、効能追加を一斉承認 新有効成分6品目、MSDのエアウィンなど
2025/6/24 22:36
- ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知
2025/6/24 20:40
- トレムフィアとベルスピティの再審査期間延長 小児用量設定で、厚労省
2025/6/24 20:40
- 参院選へ460人超準備、野党目立つ競合 首相、与党過半数維持目指す
2025/6/24 18:18
- 健康・医療戦略事務局長に内山博之氏 内閣府人事、7月1日付
2025/6/24 16:45
自動検索(類似記事表示)
- エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載
2025/6/12 00:00
- 大型市場DPP-4、後発品参入始まる 治療や保険財政に影響、供給不足警戒も
2024/12/6 04:30
- イグザレルトやエクアに後発品初参入 12月追補収載
2024/12/5 00:00
- シタグリプチン、がん発生リスク上昇認めず 国際医療研究センターの疫学研究で
2024/9/2 23:43
- 12月後発品追補、エクアに9社参入へ きょう承認、DPP-4の初収載なるか
2024/8/15 04:30