ブデソニドの“注腸フォーム剤”など3件審議へ 来月1日の医薬品第一部会 2017/8/18 17:26 保存する 厚生労働省は来月1日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、EAファーマが潰瘍性大腸炎の適応で承認申請したブデソニドの注腸フォーム剤など計3件を審議する。同剤の販売名は「レクタブル2mg注腸フォ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMA治療薬「スピンラザ」、1瓶1000万円前後か 中医協、きょう収載を審議へ 2017/8/23 04:30 【中医協】「スピンラザ」は932万円、7件10品目の薬価了承 収載予定は30日 2017/8/23 09:41 行政・政治最新記事 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/6/19 23:07 おたふく定期化の検討再開 評価小委、第一三共のMMRワクチンも 2026/6/19 22:20 同種造血幹細胞移植後、ワクチン接種了承 厚労省・ワクチン評価小委 2026/6/19 22:20 アトピー患者の治療アクセス向上を 自民勉強会、上野厚労相に提言 2026/6/19 20:53 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/6/19 20:39 自動検索（類似記事表示） 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
