日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が、後発医薬品の製造に手間やコストがかかることや、品質が確保されていることを理解してもらうため、医師や医療保険者などに会員企業の工場見学を促す取り組みを始めてから...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 4～6月の後発品シェア67.8％ GE薬協速報値
2017/9/28 17:45
- 後発品業界の再編を説明「今までと違う手応え」 GE薬協・吉田会長
2017/9/13 19:45
- GE薬協、価格帯の修文に「御の字」 80％目標、製造量は達成可能
2017/6/12 20:18
団体 最新記事
- 薬事規制改革通知を「磨き上げ」 希少疾病・小児・P1見直しで製薬協・柏谷委員長
2024/4/25 23:24
- 卸の98％が業務負担増加 卸連が中間年改定でアンケート調査
2024/4/25 22:47
- 患者団体、選定療養の詳細な説明求める 医療上必要な事例を明確に
2024/4/25 21:49
- ラグ・ロス問題でTF新設、製薬協 新たに生み出さない仕組みなど議論
2024/4/25 21:46
- 令和臨調、「保健」医療全体の政府統計を 「保険」医療だけでなく
2024/4/25 13:45
自動検索（類似記事表示）
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- イクスタンジ適応追加、米で迅速承認 BCRリスクが高い非転移性去勢感受性前立腺がんで
2023/11/17 20:42
- DMD薬brogidirsen、米でオーファン指定 日本新薬
2023/8/7 20:26
- 第一三共、米で「ヴァンフリタ」の承認取得 AML1次治療で
2023/7/21 22:00
- XBB.1.5系統対応コロナワクチンを米で申請 モデルナ
2023/7/11 20:16