台湾の新薬審査を迅速化、日本の報告書活用で試行 日台当局が合意 2017/12/12 19:34 保存する 厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）、台湾の規制当局（TFDA）は、台湾における新薬審査プロセスの迅速化に向けた試行事業（パイロットプロジェクト）を実施する。申請企業の了解を前提に、日本に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 アイパークと台湾ITRIが覚書 スタートアップ支援、臨床研究で連携へ 2026/04/21 18:10
