台湾の新薬審査を迅速化、日本の報告書活用で試行 日台当局が合意 2017/12/12 19:34 保存する 厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）、台湾の規制当局（TFDA）は、台湾における新薬審査プロセスの迅速化に向けた試行事業（パイロットプロジェクト）を実施する。申請企業の了解を前提に、日本に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 マンジャロ違法販売、捜査当局と連携 厚労省・内山医薬局長、厳格に取り締まり 2026/10/26 10:27 コロナ定点、0.89に減 10月12～18日 2026/10/26 10:27 インフル定点9.08、「注意報」級下回る 10月12～18日 2026/10/26 10:26 ARI定点、69.78に増 10月5～11日 2026/10/26 10:26 自動検索（類似記事表示） 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/09/11 20:07 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22
