台湾の新薬審査を迅速化、日本の報告書活用で試行 日台当局が合意
行政・政治 最新記事
- PPI3成分、OTC化を了承 厚労省部会、議論開始から6年経て
2024/12/20 23:22
- 血漿分画製剤の安定供給で論点整理 血液事業部会運営委員会
2024/12/20 22:46
- 【中医協】中間年改定、53%が対象に 前回69%から縮小
2024/12/20 20:02
- 25年度改定の実施で合意 官房長官・財務相・厚労相
2024/12/20 20:00
- 25年度予算の重点項目を了承 自民・厚労部会
2024/12/20 11:24
自動検索(類似記事表示)
- 「オプジーボ」、台湾で効追承認 小野薬品、転移性尿路上皮がんの1次治療で
2024/10/10 17:14
- スイッチ申請、臨床試験結果の提出不要に 厚労省、一定条件下で
2024/9/5 12:24
- 政府・創薬力構想会議が中間提言へ 医薬品産業政策の課題を網羅
2024/5/17 04:30
- 安定性資料の内容確認、申請後60日めどで実施 PMDA、要指導・一般用薬対象
2024/4/11 11:20
- スイッチ化のプロセス見直しで「3者会議」 厚労省、PMDA・OTC薬協と「膝詰め」
2024/3/29 13:00