ジャディアンスのCKD国際P3、日本も参加へ BIとオックスフォード大が提携 年内開始
2型糖尿病治療薬であるSGLT2阻害剤「ジャディアンス」のCKD(慢性腎臓病)適応追加に向けた国際臨床第3相(P3)試験「EMPA-KIDNEY」が年内にスタートする見通しだ。独ベーリンガーインゲル...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ジャディアンス」腎サブ解析、国際腎臓学会で発表 日本BIとリリー
2018/2/23 18:35
- 「ジャディアンス」、大規模P3試験実施へ 慢性腎臓病対象 独BIと米リリー
2017/6/20 15:34
製薬企業 最新記事
- ロシュD、検査薬2製品を申請 CSF中のβアミロイドなど測定
2024/4/19 20:59
- 中外、ロシュから高血圧薬zilebesiranを導入
2024/4/19 20:57
- 中外の「アレセンサ」、米で承認 ALK陽性非小細胞肺がんの術後補助療法で
2024/4/19 20:19
- 「エンタイビオ」皮下注、米でクローン病が承認 武田、活動期の維持療法
2024/4/19 20:19
- 「骨太の方針」を分かりやすく解説! おとにち 4月19日(金) 業界記者のやわらか現場雑感(1)
2024/4/19 04:59
自動検索(類似記事表示)
- 「ジャディアンス」にCKD適応追加へ 第一部会で了承
2024/1/26 21:59
- 脳卒中治療GL、140項目中66項目を改訂 最新エビデンスなど踏まえ
2023/8/30 14:42
- 「ジャディアンス」、欧州でCKDの適応追加 BI/リリー
2023/8/7 22:25
- 「ジャディアンス」、CHMPがCKD適応追加を推奨 BI/リリー
2023/7/4 20:47
- 日本BI、22年医療用医薬品は4.1%増収 「オフェブ」「ジャディアンス」ファミリーが牽引
2023/4/21 01:17