核酸医薬の開発推進へ、AMED研究班始動 品質・安全性評価、20年度末めどにガイダンス案 2018/7/24 04:30 保存する 核酸医薬の開発推進や効率化に向けて、国立医薬品食品衛生研究所と大阪大の研究者を中心とする研究班が、品質・安全性評価に関する研究をスタートさせる。日本医療研究開発機構（AMED）の医薬品等規制調和・評… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 siRNA登場へ、第1号は米アルナイラムか 核酸医薬に新顔、アンチセンスと“双璧”も 2018/7/23 04:30 世界初のsiRNAパティシラン、米で承認 アルナイラム、日本でも申請へ 2018/8/11 11:37 行政・政治最新記事 衛藤勉強会、骨太へ提言案了承 特許品の薬価下げ凍結など要望、首相にも提出へ 2026/5/19 20:08 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/5/19 19:07 タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示 上野厚労相「海外当局と連携し対応」 2026/5/19 13:32 攻めの予防医療、6月にも取りまとめ 自民・合同会議が初会合 2026/5/19 10:31 エボラ熱、情報収集に「最大限努力」 関係省庁対策会議 2026/5/19 10:31 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約 2025/07/03 19:12 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
