「ヘムライブラ」、有効性と安全性を確認 中外、長期フォローアップで 2019/7/9 19:42 保存する 中外製薬は9日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ）について、4つの国際臨床第3相（P3）試験を総称した「HAVEN試験」の長期フォローアップデータによって、インヒビター保有・非保… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【TREND】中外製薬、攻めと守りで利益成長へ 「ヘムライブラ」進捗率70％ 2019/8/9 04:30 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/09/10 17:51 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
