「ヘムライブラ」、有効性と安全性を確認 中外、長期フォローアップで 2019/7/9 19:42 保存する 中外製薬は9日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ）について、4つの国際臨床第3相（P3）試験を総称した「HAVEN試験」の長期フォローアップデータによって、インヒビター保有・非保… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【TREND】中外製薬、攻めと守りで利益成長へ 「ヘムライブラ」進捗率70％ 2019/8/9 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/09/10 17:51 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
