「ヘムライブラ」、有効性と安全性を確認 中外、長期フォローアップで
中外製薬は9日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」(一般名=エミシズマブ)について、4つの国際臨床第3相(P3)試験を総称した「HAVEN試験」の長期フォローアップデータによって、インヒビター保有・非保...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- クリスマスのあれこれ、調べてみました おとにち 12月24日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(11)
2025/12/24 04:59
- 有毛細胞再生薬を共同研究開発 塩野義/米サルブリタス社
2025/12/23 19:59
- ダルビアス/エピシルのライセンス契約解除 ソレイジア、許諾先の債務不履行で
2025/12/23 19:59
- ベルカジア、中国で発売 参天の春季カタル治療薬
2025/12/23 17:43
- AIで難病・希少疾患の標的探索 日本新薬/FRONTEO
2025/12/23 14:45
自動検索(類似記事表示)
- AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー
2025/9/30 18:04
- 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会
2025/8/4 21:24
- cTTP治療剤アジンマ、小児適応を申請 武田薬品
2025/3/27 19:21
- 血友病薬ヒムペブジを発売 ファイザー
2025/3/24 18:36
- 原料血漿の標準価格は据え置き 厚労省・血液事業部会
2025/3/3 22:56







