「ヘムライブラ」、有効性と安全性を確認 中外、長期フォローアップで 2019/7/9 19:42 保存する 中外製薬は9日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ）について、4つの国際臨床第3相（P3）試験を総称した「HAVEN試験」の長期フォローアップデータによって、インヒビター保有・非保… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【TREND】中外製薬、攻めと守りで利益成長へ 「ヘムライブラ」進捗率70％ 2019/8/9 04:30 製薬企業最新記事 「父の体温」を感じた大切な時間 おとにち月曜 「在宅で看る」（14） 2026/7/27 04:59 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7％増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38
