厚生労働省は23日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、アッヴィの慢性リンパ性白血病（CLL）治療薬「ベネクレクスタ錠」（一般名＝ベネトクラクス）など新有効成分含有医薬品3成分について、承認の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ベネトクラクス、CANOVA試験の実施保留命令解除 米FDA
2019/7/4 18:00
- ベネトクラクス併用でPFSを有意に延長 米アッヴィのCLL対象P3試験、標準治療との比較で
2019/6/17 19:27
- ベネトクラクス併用レジメン、米FDAが承認 治療歴なしCLLで 米アッヴィのBCL-2阻害剤
2019/5/28 20:06
行政・政治 最新記事
- 「CDMOやCROの強化を」 富士フイルム・山本氏、創薬WGで
2026/2/26 22:05
- 米国のMFN政策、「動向を注視」 高市首相・参院本会議で
2026/2/26 20:26
- キャップバックス、ファクトシート追記へ 厚労省ワクチン小委
2026/2/26 19:44
- 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課
2026/2/26 19:21
- 3月5日に第一部会 新有効成分は3件
2026/2/26 19:18
自動検索（類似記事表示）
- MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク
2026/1/28 18:44
- CLL2次治療の「新たな選択肢に」 ジャイパーカ適応拡大で、新潟薬科大・青木教授
2025/10/30 21:43
- 杏林、米ヒンジ社からSLE薬候補導入 CD19/CD20標的の二重特異性抗体
2025/10/1 15:41
- ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ
2025/9/18 20:08
- ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で
2025/8/7 18:19