アッヴィは4日、BCL-2阻害剤ベネトクラクスについて、再発/難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした国際共同臨床第3相試験（CANOVA試験）について、米FDA（食品医薬品局）の部分的な実施保留命令が...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 私が34歳でMBAを取得した理由！ おとにち 5月16日（金） 令和の寺子屋（5）
2025/5/16 04:59
- 【決算】レケンビ、26年度に黒字転換へ エーザイ・内藤CEO、欧州承認も追い風
2025/5/15 22:22
- 【決算】東和薬品、2桁の増収増益 選定療養も追い風
2025/5/15 22:22
- 【決算】営業損失が拡大 わかもと、マキュエイド供給停止やIOL販売準備費で
2025/5/15 22:22
- 緊急避妊薬のスイッチOTCを承認申請 あすか製薬、昨年6月に
2025/5/15 20:13
自動検索（類似記事表示）
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42
- アイザーヴェイ、FDAが一変再申請を受理 アステラス
2025/1/9 15:56
- ベネクレクスタの適応追加申請 アッヴィ、未治療CLLで
2024/12/20 19:45
- ベネトクラクス、難治性MCLの適応追加を申請 アッヴィのBCL-2阻害剤
2024/7/12 16:25
- ベネトクラクス、オーファン指定取得 アッヴィ、難治性MCL薬として
2024/6/24 19:36