アデュカヌマブ、起死回生の理由は？ エーザイ・内藤CEO、“最高投与量の症例数増加”が決め手 2019/10/31 04:30 保存する 米バイオジェンとエーザイが共同開発を進めてきた早期アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブが、臨床第3相（P3）試験の中止から一転、米FDA（食品医薬品局）への承認申請を目指すことになった。中止… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AD薬アデュカヌマブ P3試験中止から一転、申請へ 米バイオジェン/エーザイ 2019/10/23 01:01 アデュカヌマブ、先駆け指定取り消し 厚労省 2019/9/19 21:14 アデュカヌマブ、先駆け指定の復活はなしか 世界初・同時申請の要件、満たせない可能性 2019/11/15 04:30 アデュカヌマブ、日本も来年申請へ バイオジェン、高用量での「再投与試験」も準備中 2019/12/18 21:38 製薬企業最新記事 「新人時代の失敗談」を聞いてみよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（2） 2026/4/17 04:59 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/4/17 04:30 サノフィ岩屋社長、6月末で退任 EFPIA Japan会長も退任へ 2026/4/16 17:39 東和、33年までに15億錠規模を製造委託 アドラゴスファーマ川越に 2026/4/16 15:58 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/4/16 12:54 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん術前療法で 2025/05/07 21:14 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50
